Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу российской вакцины от коронавируса «Спутник V», сообщает Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
EMA проверит вакцину на соответствие стандартам Евросоюза по эффективности, безопасности и качеству. Решение комитета о начале процедуры приняли с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых.
Применение «Спутника V» в индивидуальном порядке одобрили Венгрия и Словакия. Эти страны приняли такое решение, не дожидаясь общеевропейской регистрации препарата со стороны EMA.
Ранее президент Чехии Милош Земан обратился к Владимиру Путину с просьбой о поставках вакцины от коронавируса «Спутник V». Он заявил, что согласовал это с премьер-министром страны Андреем Бабишем.
Применение «Спутника V» уже одобрено в Аргентине, Боливии, Венесуэле, Парагвае, Мексике, Никарагуа, Сент-Винсенте и Гренадинах, Алжире, Республике Гвинея, Габоне, Палестине, ОАЭ, Бахрейне, Иране, Тунисе, Ливане, Мьянме, Пакистане.
В список также входят Сербия, Республика Сербская (энтитет Боснии и Герцеговины), Черногория, Венгрия, Сан-Марино, Монголия, Казахстан, Узбекистан, Туркмения, Армения, Белоруссия и ряд других стран.
