Европейский лекарственный регулятор (ЕМА) одобрил для использования четвертую вакцину от коронавируса. Речь идет о препарате Janssen, разработанном американской корпорацией Johnson & Johnson. Об этом говорится в заявлении регулятора в Twitter-аккаунте.
«После тщательной оценки комитет EMA по лекарственным средствам для человека пришел к заключению, что данные по вакцине представлены в полном объеме и отвечают критериям эффективности, безопасности и качества», – говорится в сообщении.
Препарат рекомендован для граждан старше 18 лет. Вакцину планируют вывести на европейский рынок после положительного решения Европейской комиссии.
В настоящее время на рынке Евросоюза одобрены вакцины компаний Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca. В ЕС ожидают, что к середине сентября в Европе будут привиты порядка 70% населения.
Ранее Европейское агентство лекарственных средств начало последовательную экспертизу российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Его применение в индивидуальном порядке уже одобрили Венгрия и Словакия, не дожидаясь общеевропейской регистрации препарата со стороны EMA.
Применение «Спутника V» одобрено в Аргентине, Боливии, Венесуэле, Парагвае, Мексике, Никарагуа, Сент-Винсенте и Гренадинах, Алжире, Республике Гвинея, Габоне, Палестине и других странах. Вакцина была создана на базе российского Центра имени Гамалеи в августе прошлого года.
